国内上市了哪几款新冠疫苗？

关于疫苗的有效期，国家药监局有明确的要求：疫苗最好能提供1年及以上、至少6个月的保护。另一方面，疾控中心流行病学首席科学家曾光也说：人类发现新冠的时间太短，疫苗的保护时间有多长，还要做长期的研究。

一、新冠疫苗安全吗？对于普通疫苗，花十几年才上市十分正常。而新冠疫苗从研发到现在还不足一年，安全性有保证吗？首先我们要知道，接种任何疫苗，都有可能发生不良反应。比如局部疼痛、红肿这些轻度不良反应，都是正常的。我国4个进入三期临床试验的疫苗，共计接种约6万人，暂未收到严重不良反应报告。所以从目前来看，新冠疫苗的安全性已初步得到验证，不用太担心。二、预防效果怎么样？接种疫苗后，保护效果怎么样，也是大家最关心的。一起来看看中国生物的两款疫苗情况。它在国内一、二期临床试验接种4064人。揭盲结果显示，不同年龄、不同程序、不同剂量的疫苗接种后，都产生“高滴度免疫应答”，“中和抗体阳转率”均达100%。免疫应答、抗体阳转率是专业名词，大家只要知道它们代表疫苗起了保护作用，就可以了。所以通过数据，可以看到新冠疫苗 预防效果是不错的。 市场上的保险产品太多了，很多人不知道哪些产品适合自己。每月初，我们都会更新一次榜单，里边都是市面上最有性价比的产品。微信关注bob体育半岛入口 微信公众号，对话框回复“小白”可以免费获取。

目前，国内已有4款新冠疫苗上市，其中3款为传统灭活疫苗，1款为新型腺病毒载体疫苗。灭活疫苗：技术较为成熟，把病毒培养出来后杀死，留个全尸，又称为“死疫苗”。腺病毒载体疫苗：我国采取5型腺病毒作为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗。它们具体的区别如下：从表格可以看出，这两种类型的疫苗最大的区别在于：灭活疫苗要打两针，而腺病毒载体疫苗只需打一针。另外，4款疫苗总体保护效力都相差较大，最高的是“国药中生”79.3%，最低的是“科兴”只有50.65%。那么，打一针还是打两针？我们可以选择效果更好的吗？我们接着看。

由于目前疫苗数量较少，想要接种一般都需要提前预约。大家可以先看下所在社区或单位有没有团体预约，如果有可以直接参与。为了方便大家，我们搜集了16个城市的线上预约方式：如果你所在的地方不能网上预约，可以咨询所在的 社区卫生服务中心 进行预约咨询。预约成功后，带着 身份证原件 去到相应的接种点就可以打了。提醒下大家，目前不是所有的社康都可以打新冠疫苗，大家在预约的时候可以就近选择。如果你暂时没收到接种的相关消息，也不用着急，新冠疫苗会陆续在各地全面接种。

目前全国各地区均已开展不同阶段疫苗接种工作，不同人群预约接种的方式，略有差异：重点人群：可以通过工作单位统一预约接种。出国人群：因工作或学习需前往中高风险国家或地区的个人，可以通过社康中心等渠道预约接种。普通人群：需要符合条件，一般年龄18-59岁，非孕妇、慢性病人群根据防疫需求自愿申请接种。以深圳为例，出国人群可以通过“健康深圳”微信公众号预约，确定接种地点及时间。预约成功后，在当地 卫生中心、乡镇卫生院或综合医院，就可以接种。4打完新冠疫苗后，能保护多久？打完疫苗能保护多久？对此，国家药监局是有要求的：疫苗最好能提供至少 6个月、1年及以上 的保护。从最早接种疫苗的志愿者血清监测显示，目前抗体依然维持在较高水平，说明疫苗可能有较长期的保护作用。虽然新冠疫苗的免疫期尚未定论，但从已有情况来看，新冠疫苗的持续作用时间会比较久。

在今年6月份，中国的新冠疫苗开始了紧急使用；到11月底，累计接种超150万剂次。约6万人前往境外高风险地区工作，均没有出现严重感染的病例报告。我国新冠疫苗的不良反应主要表现为局部疼痛、局部硬结等情况，轻度发热的病例不到0.1%。因此，从目前的试验结果显示：中国新冠疫苗是安全的。但官方曾表示：新冠疫苗目前只推荐高风险人群接种，普通人不一定要打。比如，医护、海关、海外务工人员的感染风险肯定比普通人高；有心肺疾病的人群，发生危重症的概率也高，自然需要优先接种。之所以这样规定，主要是因为国内疫情控制得很好，普通人感染的风险极低。如果你只是普通上班族，也不会去高风险地区，那你可以再观察一段时间再看看。反正我们国家已经官宣“免费开打”了。

?由于目前疫苗数量较少，想要接种一般都需要提前预约。大家可以先看下所在社区或单位有没有团体预约，如果有可以直接参与。为了方便大家，我们搜集了16个城市的线上预约方式：如果你所在的地方不能网上预约，可以咨询所在的?社区卫生服务中心?进行预约咨询。预约成功后，带着?身份证原件?去到相应的接种点就可以打了。提醒下大家，目前不是所有的社康都可以打新冠疫苗，大家在预约的时候可以就近选择。如果你暂时没收到接种的相关消息，也不用着急，新冠疫苗会陆续在各地全面接种。

疫情之下的全球经济复苏，谁先掌握疫苗，谁就掌握了未来竞争的杀手锏。多个国家都加入了新冠疫苗的竞速中，但进展并不顺利：9月8日，英国暂停疫苗三期试验，其中一名志愿者出现了不明原因的疾病。10月12日，美国强生公司暂停疫苗研究，原因是一位参与者出现了无法解释的症状。8月11日，俄罗斯的新冠疫苗通过国家注册，10月将大规模接种。但这款疫苗只完成了二期试验，仅在80名患者身上测试过。一个才认识几天的人，你很难说出跟他有过硬的交情。疫苗也一样，即便研发出，不拿“三昧真火”历练，怎能确保安全？据统计，疫苗问世通常需要8-20年。其中仅研发阶段，就要经过三期临床试验，它是决定疫苗上市的关键步骤。虽然新冠疫苗的研发，走的是“快速（评审）通道”，但从来没有省略任何环节。以陈薇院士领队研发的新冠疫苗为例：3月，一期临床试验，108名志愿者，全部产生抗体。4月，二期临床试验，508名志愿者，验证了疫苗的有效性和安全性。8月，三期国际临床试验，获得俄罗斯和巴基斯坦批准。9月，正式获取国家发明专利授权。截至现在，我国共计4个新冠疫苗进入临床三期试验，6万人接种后，均无严重不良反应。“路遥知苗力，日久见苗心”。目前，浙江绍兴已经官宣疫苗预约接种，一共两针，每针200元。我们也会密切关注其他省市的接种消息，第一时间通知大家。