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儿童如果色盲,该怎么办?

扶娟香
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前言:红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因而色盲患者中男性远多于女性。通常色盲发生的原因与遗传有关,但部分色盲则与眼,视神经或脑部损伤有关,也可由於接触特定化学物质。儿童色盲的原因 色盲有先天性及后天性两种,先天性者的发生原因通常与遗传有关,后天性者为视网膜或视神经等疾病所致。一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常。儿童色盲的不便之处 :1、对孩子以后长大考学专业会有限制。

色盲,在国外首先由英国化学家、物理学家、近代化学之父约翰·道尔顿(John Dalton,1766-1844)发现,所以又称&道尔顿症&,色盲以红绿色盲较为多见,蓝色盲及全色盲较少见。由于患者从小就没有正常辨色能力,但是可以根据光度强弱分辨颜色,因此不易被发现。
红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为XX,所以那一对控制色盲与否的等位基因,必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。
通常色盲发生的原因与遗传有关,但部分色盲则与眼,视神经或脑部损伤有关,也可由於接触特定化学物质。
儿童色盲的原因   色盲有先天性及后天性两种,先天性者的发生原因通常与遗传有关,后天性者为视网膜或视神经等疾病所致。
一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为XX,所以那一对控制色盲与否的等位基因,必须同时是隐性的才会表现出色盲。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常。
儿童色盲的不便之处 :1、对孩子以后长大考学专业会有限制。
2、不恩能够考驾照。
3、不能参军。  
4、不能从事一些需要色彩分辨力的行业。
5、有可能遗传下一代。

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