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【保险知识】霍金去世 9成人都不了解的渐冻症保险知识

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前言:今天,霍金去世的新闻刷爆了网络,一开始以为又是骗点击的假新闻,后来随着各大主流媒体发文后,可以确定这是个事实。医学上对渐冻症成因至今尚无定论,但可以肯定的是:20%的患者都是遗传所得。渐冻症属于世界5大绝症之一,以目前的医学水平是无法治愈的,能够做的只能通过医疗服务尽量维持患者的生命。阿宝叔可以肯定的告诉各位,渐冻症是可以赔的,一般是由重疾险支持赔付。总体来说,只要“渐冻症”病人购买了重疾险,并达到一定的严重程度,是保证可以获得赔付的。16年经朋友知晓了一位患渐冻症的深圳朋友,在家躺了4年,最终还是于去年7月份因呼吸衰竭去世。

今天,霍金去世的新闻刷爆了网络,一开始以为又是骗点击的假新闻,后来随着各大主流媒体发文后,可以确定这是个事实。

阿宝叔心中莫名悲痛,这个几乎可以和爱因斯坦媲美的男人突然去世,无论如何都是人类的损失。

相信很多人都是通过《时间简史》这本书认识霍金的,阿宝叔也不例外,初二上英语课时看这本书还被老师逮到过

人类个体的命运在规律和疾病面前总是如此渺小,霍金逝于一种叫作“肌肉萎缩性侧索硬化症”的疾病,今儿阿宝叔就和大伙聊聊这种病到底是什么,保险赔不赔呢?


一、肌肉萎缩性侧索硬化症

这种病也叫“渐冻症”,简称ALS,患病后四肢、躯体、腹腔部的肌肉会逐渐无力并慢慢萎缩,最后严重到全身无法动弹并且不能呼吸,而且无药可治。医学上对渐冻症成因至今尚无定论,但可以肯定的是:20%的患者都是遗传所得。

我国目前约有20万ASL患者,发病率约为5人/10W,生存期限一般在3~5年。

霍金在21岁时患上渐冻症,严重到全身上下只有三根手指能够活动,即便如此,他在剑桥任卢卡斯教授时,还提出了黑洞蒸发理论和无边界的霍金宇宙模型,为人类物理学做出了巨大的贡献。

霍金能坚持到现在,除了自身意志之外,当然还得益其“国宝科学家”身份的加持,所带来的诸如维持养分的辅助呼吸机的医疗服务,但普通人就没这么幸运,很多渐冻症患者失去希望,想自杀都不行,因为他们根本就无法动弹,甚至都不能说话。


二、怎么治,得花多少钱?

渐冻症属于世界5大绝症之一,以目前的医学水平是无法治愈的,能够做的只能通过医疗服务尽量维持患者的生命。

一旦患者无法呼吸后,那就得上呼吸机了,而且还不能间断,呼吸机直接插入气管深处。但是这样的话肺部就会长期得不到通气和换气,极其容易患上呼吸衰竭,所以大多渐冻患者都是在5年内死于呼吸衰竭。霍金能活到今天,完全就是个奇迹。

当前市面上的呼吸机价格大都在3000~2W,更高的也有,虽说医保不报这个,但毕竟这点钱还是可以承受。费用大头还是在药物和护理上。

目前唯一能延缓这种疾病的药物——利鲁唑,一盒也要千元左右,一个月下来少说得5000,一年就是6W,这不是每个家庭都能吃得消,所幸这种药在去年纳入医保报销

护理上也不能马虎,一旦呼吸机感染了小颗粒,进重症监护室的费用大家自个心里肯定有数,所以渐冻患者的家属通常都要经过专业的护理培训。

可以看到,这种病花费的费用取决于患者的存活时间,活的越长,费用越高,现实很残酷。


三、渐冻症保险能赔吗?

阿宝叔可以肯定的告诉各位,渐冻症是可以赔的,一般是由重疾险支持赔付。但具体怎么赔,什么程度可以赔,且听阿宝叔徐徐道来。

我国将渐冻症是作为运动神经元疾病归类的,保监会规定的25种重大疾病中,是涵括了这种病的,但名称叫作“严重运动神经元病”,问题就出在“严重”二字。怎样才可以称为“严重”呢,对此保监会也作出了规定:

如果渐冻症患者发展到以上6项中的3项都无法做到的话,那就符合“严重”二字定义,也就是可以赔付。


由此可见,霍金那种情况如果他也购买了重疾险的话,是能够赔付的。虽然这种病无法治愈,但足够的钱也能使得患者更体面的活着

值得一提的是,一些包含轻症的重疾产品也将早期“渐冻症”纳入赔付范畴,降低了赔付门槛,只要无法独立完成六项基本日常生活中的两项,就可以得到赔偿,不过各家保险公司的具体定义标准会略有不同,比如在某个定期重疾产品中,“早期运动神经元疾病”必须维持180天的状态才能获得赔付。


而在某个长期重疾险产品中的轻症中,“中度运动神经元病”并没有时间限制,定义的赔付门槛更为宽松。但要注意的是,并非所有包含轻症的产品都包含运动神经元病,具体要看保障的疾病种类。


总体来说,只要“渐冻症”病人购买了重疾险,并达到一定的严重程度,是保证可以获得赔付的。如果购买了包含“轻度或者中度运动神经元”轻症的产品,是可以得到两次赔付的,只要符合条款中的定义标准,就可以获得轻症赔付,随着病情的发展,如果严重生活无法自理达到上述所说的三项,就可以赔重症了。

不过也不要担心,毕竟这种病一般是不会无缘无故找上大伙,家族有病例的得重点小心。


后记

4年前的“冰桶挑战赛”,让全世界广泛地认识了渐冻人这个群体,阿宝叔也是从那时候才开始对这个群体有了更深的了解。16年经朋友知晓了一位患渐冻症的深圳朋友,在家躺了4年,最终还是于去年7月份因呼吸衰竭去世。

今天在写这篇文章时也是百感交集,个体的命运虽然渺小,但人类对生存的希望却从来都没松懈过。在此希望医学突飞猛进,早日攻克那些疑难杂症。


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